Silikonazko produktuak eta beste elementu batzuk ziurtagiri ezberdinen, silikonazko produktuen ziurtagirien txostenaren berdinak dira hurrenez hurren (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etab.).

 

JWT kautxuasilikonazko produktu pertsonalizatua da, ondorengo probak eta ziurtagiriak gainditu ditzakeena

1, RoHS

RoHS Zuzentarau hau 2003ko urtarrilean jaio zen, Europako Parlamentuak eta Europako Kontseiluak ekipo elektroniko eta elektrikoetan substantzia arriskutsu batzuen erabilera mugatzeari buruzko zuzentaraua eman zuten (2002/95/EE Zuzentaraua), hau da, RoHS-ek lehen aldia da. mundua ezagutu zuen. 2005ean, Europar Batasunak 2002/95/EEren osagarri bat egin zuen 2005/618/EE ebazpen moduan, sei substantzia arriskutsuren muga-balioak zehaztuz.

ROHS txostena ingurumen txostena da. Europar Batasunak ofizialki ezarri zuen RoHS 2006ko uztailaren 1ean.

2, IRISTU

RoHS Zuzentarauak ez bezala, REACHek esparru askoz zabalagoa hartzen du. Orain 168 proba izatera igo da, Europar Batasuna ezarri da, eta 2007ko ekainaren 1ean ezarri zen erregulazio sistema kimikoa.

Izan ere, meatzaritzatik ia industria guztietara eragiten du, hala nola ehungintza, industria arina, produktu mekaniko eta elektrikoak eta fabrikazio-prozesua, hau da, produkzio kimikoa, merkataritza, arauzko proposamenen erabilera segurtasuna, giza osasuna eta ingurumen-segurtasuna babesteko diseinatutako legeak, Europako industria kimikoaren lehiakortasuna mantentzea eta hobetzea, eta kalterik gabeko konposatu toxikoen gaitasun berritzailea garatzea, merkatuaren zatiketa saihestea, produktu kimikoen erabileraren gardentasuna areagotzea, animaliak ez diren probak sustatzea eta garapen sozial iraunkorra lortzea. REACHek ezartzen du gizarteak ez duela material, produktu edo teknologia berririk sartu behar haien balizko kaltea ezagutzen ez bada.

3, FDA

FDA: AEBetako gobernuak Osasun eta Giza Zerbitzu Sailaren (DHHS) eta Osasun Publikoaren (PHS) sailaren barruan ezarritako betearazpen agentzietako bat da. Agentzia erregulatzaile zientifiko gisa, FDAk Estatu Batuetara ekoitzi edo inportatutako elikagaien, kosmetikoen, sendagaien, produktu biologikoen, gailu medikoen eta produktu erradiologikoen segurtasuna bermatzeaz arduratzen da. Kontsumitzaileen babesa bere eginkizun nagusia izan zuen lehen agentzia federaletako bat izan zen. Amerikako herritar guztien bizitza ukitzen du. Nazioartean, FDA munduko elikagaien eta sendagaien erregulazio agentzietako bat da. Beste herrialde askok FDAren laguntza bilatzen eta jasotzen dute beren produktuen segurtasuna sustatzeko eta kontrolatzeko. Elikagaien eta Droga Administrazioko (FDA) gainbegiratzailea: elikagaiak, sendagaiak (albaitaritzako sendagaiak barne), gailu medikoak, elikagai-gehigarriak, kosmetikoak, animalien elikagaiak eta sendagaiak, ardoak eta edariak % 7tik beherako alkohol-edukiak. eta produktu elektronikoak; Produktuak erabiltzeak edo kontsumitzeak eragindako erradiazio ionikoek eta ez-ionikoek gizakien osasunean eta segurtasunean dituzten ondorioak probatu, ikuskatu eta ziurtatzea. Araudiaren arabera, produktu hauek FDAk probatu behar ditu merkatuan saldu aurretik seguru egon daitezen. FDAk fabrikatzaileak ikuskatzeko eta urratzaileak epaitzeko ahalmena du.

4.LFGB

LFGB elikagaien higienearen kudeaketari buruzko oinarrizko dokumenturik garrantzitsuena da Alemanian, eta elikagaien higienearen beste lege eta arau berezi batzuen jarraibide eta muina da. Baina azken urteotan aldaketak egon dira, batez ere Europako estandarrekin bat egiteko. Araudiak xedapen orokorrak eta oinarrizkoak ezartzen ditu Alemaniako elikagaien alderdi guztietan, Alemaniako merkatuan dauden elikagai guztiek eta elikagaiekin lotutako eguneroko behar guztiek araudiaren oinarrizko xedapenak bete behar dituzte. Elikagaiekin kontaktuan dauden eguneroko artikuluak "substantzia kimiko eta toxikorik gabeko produktuak" direla probatu eta egiaztatu daitezke erakunde baimenduek emandako LFGB proba-txostenaren bidez, eta Alemaniako merkatuan sal daitezke.